Ich bin Kati Merx aus Reken / Münsterland, geboren 2007 und von einer seltenen Gen-Mutation betroffen, dem Rett-Syndrom. Ich kann nicht sprechen oder mich anderweitig mitteilen, das Laufen fällt mir sehr schwer (nur möglich mit Orthesen)und meine Hände machen überhaupt nicht das, was ich möchte, ständig muß ich mir in die Finger beissen. Ganz schön blöd, das Ganze, oder?
Ich mache aber das Beste daraus, zusammen mit meiner Familie , mit Freundinnen und Freunden, mit meinen Therapeuten und vielen Anderen mehr.
Auf dieser Homepage könnt Ihr Euch in aller Ruhe umschauen, die einzelnen Themenbereiche anschauen und so an meinem Leben, hoffentlich sogar als Unterstützer(in) oder Fördermitglied unseres gegründeten Vereines , teilhaben.
Ich kann zwar selber nicht lesen, aber ich würde mich freuen, wenn Ihr mir ein paar nette Worte in mein Gästebuch schreibt. Mama oder Papa können mir das ja dann vorlesen.
Viele weitere Informationen, Fotos, Videos über mich und mein Leben könnt Ihr auch auf Youtube ( bitte nur "Kati Merx" für 3 Videos und " Kati´s Weg nach Curacao" für das Video von Schalke 04 eingeben ) erhalten, weiterhin auf den Facebook-Fanpages " Ein Herz für Kati und Freunde e.V.", "Kati`s Tour de Westmünsterland" oder aber in der Facebook-Gruppe " Aktivgruppe Ein Herz für Kati und Freunde e.V." , ganz schön viel, oder? Es lohnt sich aber, viel Spass beim Anschauen, wenn Ihr Lust habt, gerne beitreten, liken usw.
Meine Wünsche sind: